ラミクタール（ラモトリギン）にブルーレター「危篤な皮膚障害」
http://pharmacista.jp/contents/medical-news/pmda/1188/
http://www.info.pmda.go.jp/kinkyu_anzen/file/kinkyu20150204_5.pdf
厚生労働省はラミクタール錠（ラモトリギン） について、
重篤な皮膚障害が発現し死亡に至った症例が報告されていることを踏まえ、
添付文書の「使用上の注意」を改訂するとともに、
ブルーレター（安全性速報）を発行するよう指示した。
承認時から皮膚障害に関する注意喚起がされていたが、
平成26年9月〜12月の間に、
ラミクタールとの因果関係が否定できない重篤 な皮膚障害を発現し
死亡に至った症例が４例報告され、
いずれも定められた用法・用量 を超えて投与された症例であった。
１．皮膚障害の発現率は、定められた用法・用量を超えて投与した場合に高いことから
用法・用量を遵守すること。
２．発疹発現時には早期に皮膚科専門医に相談し、適切な処置を行うこと。
また、発疹 に加え、発熱、眼充血、口唇・口腔粘膜のびらん、咽頭痛、全身倦怠感、
リンパ節 腫脹等の症状があらわれた場合は、直ちに本剤の投与を中止すること。
３．重篤な皮膚障害の発現率は、小児において高いことが示されているので、
特に注意すること。
４．患者又は家族に対し、皮膚障害の初期症状があらわれた場合は
直ちに受診するよう指導すること。
またラミクタール服用中の患者には
「発疹、発熱（38℃以上）、目の充血、唇や口内のただれ、
のどの痛み、体がだるい、 リンパ節のはれ等の皮膚障害の初期症状があらわれた場合は、
すぐに医師・薬剤師に 相談して下さい。」と呼びかけている。
