HCVジェノタイプ1の感染者にテラプレビル併用が有効
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/hotnews/nejm/200905/510765.html
PROVE1（米国）
テラプレビルを標準治療に追加する治療は
ジェノタイプ1感染者のSVRを有意に向上させた。
また、多くの患者で標準治療の適用期間が半分に短縮できる可能性も示された。
標準治療の有害事象は軽視できないレベルであるため
治療期間の短縮は患者に利益をもたらすと考えられる、と著者らは述べている。
有害事象による治療中止は、テラプレビル群に多かった。
発疹、貧血、眼症状、うつなどの重症有害事象は15人に発生。
治療中止の原因として最も多かったのは発疹だった。
Telaprevir with Peginterferon and Ribavirin for Chronic HCV Genotype 1 Infection
http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/360/18/1827
PROVE2（欧州）
PROVE2も、テラプレビルが有意に高いSVR率をもたらすことを示した。
また、リバビリン併用の必要性も明らかにした。
テラプレビル投与を受けた患者に有意に多かった有害事象は
そう痒、発疹、貧血だった。
Telaprevir and Peginterferon with or without Ribavirin for Chronic HCV Infection
http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/360/18/1839
※ＳＶＲ ： sustained virological response ウイルス学的著効
