Bloomberg
http://www.bloomberg.co.jp/apps/news?pid=90003017&sid=a7ISaDEsyrBk&refer=jp_japan
武田は米国で承認申請中の糖尿病治療薬「ＳＹＲ−３２２（アログリプチン）」について
ＦＤＡから、審査の要件を十分には満たしておらず、追加の心血管安全性試験が必要
との指摘を受けている。
米国の糖尿病治療薬の審査基準の変更に伴う追加試験の必要性が明らかになった３月９日の
日本の株式市場では、アナリストの投資判断の引き下げが相次ぎ
武田薬の株価はストップ安まで下落した。
